什么叫做代偿期和失代偿期

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福建医科大学附属第一医院朱月永:干细胞疗法或成为失代偿期肝硬化...近日,凤凰网山东对话福建医科大学附属第一医院肝病中心肝内科朱月永主任。对于脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化的有效性和安全性等问题进行了深入的探讨。2021年,经过多年努力,《一项评价脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化的有效性和安全性的前瞻性临床对照研究》...

莱美药业(300006.SZ):CUD005注射液获准开展治疗失代偿期肝硬化...智通财经APP讯,莱美药业(300006.SZ)公告,公司参股公司四川康德赛医疗科技有限公司(简称“康德赛”)的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液(简称“CUD005注射液”)获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验...

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ˇ０ˇ 齐鲁细胞马贺然博士谈获批新药的研发“适应症为失代偿期肝硬化,同时也是山东省首款针对肝硬化方向的干细胞药物,我们计划在5月底之前,入组1期的首例受试者。”马贺然博士介绍到。谈到在该药物研发有哪些难点,马贺然博士表示细胞药物跟传统的化学药物有着很大的区别,“化学药物有明确的化学结构,清晰的作用靶点...

莱美药业:参股公司获得药物临床试验批准通知书金融界3月28日消息,重庆莱美药业股份有限公司参股公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞 CUD005 注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。CUD005 注射液是以患者自...

⊙﹏⊙ 莱美药业:参股公司获得CUD005注射液临床试验批准通知书莱美药业公告,参股公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液(简称“CUD005注射液”)获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报

(^人^) 如何防治乙肝肝硬化?听听西藏自治区人民医院援藏专家团的建议本文转自:人民日报客户端琼达卓嘎56岁的卓玛突发呕血,这已经是她第三次呕血了。作为一名乙肝肝硬化患者,卓玛的病情发展到肝硬化失代偿期,出现了食管胃底静脉曲张,曲张的静脉十分粗大,出现上消化道大出血的风险极高,而且出血速度大,出血量大,极易休克甚至死亡。家人将卓玛送...

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ˇ﹏ˇ 全球50%的肝硬化死亡来自我国,六类人群应主动筛查全球共有1.12亿代偿期肝硬化和1060万失代偿期肝硬化患者,肝硬化相关死亡人数超过132万例、约占全球总死亡人数的2.4%。其中50%的肝硬化死亡来自我国,我国是肝硬化全球疾病负担最重的国家。王琦介绍,肝硬化是一类慢性肝病,通常是由一种或多种病因长期、反复作用导致的肝...

吉林省拓华生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月2日,据CDE官网消息,吉林省拓华生物科技有限公司联合申请药品“人脐带间充质干细胞注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400023。公示信息显示,药品“人脐带间充质干细胞注射液”适应症:本品为消化系统疾病药物,适应症为失代偿期乙型肝炎肝硬化。本文源自金融界

齐鲁细胞首款干细胞药物IND获批早期肝功能尚可代偿,肝硬化发展到一定程度,超出肝功能的代偿能力,称为肝硬化失代偿期,患者可能出现腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征、消化道出血、肝性脑病及脓毒症等并发症,失代偿代表了一个预后的转折点,中位生存率从代偿期肝硬化的超过12年下降至失代偿期肝硬化的...

●﹏● 山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月11日,据CDE官网消息,山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司联合申请药品“YFQLXB-UC01注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2300854。公示信息显示,药品“YFQLXB-UC01注射液”适应症:失代偿期肝硬化。本文源自金融界