啥是套细胞淋巴瘤

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景红梅教授:溯源基因,精确制导,突破套细胞淋巴瘤患者治疗困局|说说...套细胞淋巴瘤(MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%[1],其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征使其在治疗上充满挑战。此次《医师报》特别邀请到北京大学第三医院血液科景红梅教授结合当前研究进展分享MCL的精准诊断...

≥ω≤ ...倍诺达®治疗复发或难治性细胞淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请智通财经APP讯,药明巨诺-B(02126)发布公告,中国国家药品监督管理局已受理其靶向CD19的自体嵌合抗原受体(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发或难治性(r/r)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新适应症上市许可申请。这是药明巨诺针对倍诺达®递交的第三...

世界淋巴瘤日:重视淋巴瘤长期规范治疗,助力慢病化管理本文转自:人民日报客户端姜晓丹9月15日是世界淋巴瘤日。近年来,随着我国人口老龄化程度的持续加深,老年恶性血液病的患病人数也在逐年增加,其中尤以慢性淋巴细胞白血病(以下简称 “慢淋”)和套细胞淋巴瘤(以下简称“套淋”)两种血液肿瘤在老年人群中高发,不仅严重影响了患者...

≥ω≤ 再生之旅 湘潭市中心医院一造血干细胞移植患者顺利出院2月6日,病房外冰天雪地,然而在湘潭市中心医院血液科却是一片祥和与欢笑,感谢与祝福声不绝于耳。因为当天是郭先生自体造血干细胞移植术后顺利出院的日子。郭先生是一位57岁的套细胞淋巴瘤患者,在湘潭市中心医院接受了4周期免疫化疗后进行了疗效评估,结果显示需要进行自体...

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礼来(LLY.US)BTK抑制剂拟纳入优先审评智通财经APP获悉,10月16日,据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来(LLY.US)申请的pirtobrutinib片拟纳入优先审评,单药适用于既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。公开资料显示,pirtobrutinib(LOXO-305)...

╯ω╰ 百时美施贵宝CAR-T疗法获美国FDA批准钛媒体App 5月31日消息,百时美施贵宝当地时间5月30日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其CAR-T疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)的扩展适应症,用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激酶(B...

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⊙﹏⊙‖∣° BTK抑制剂康可期在华获批新适应症国家药品监督管理局日前正式批准其血液肿瘤产品康可期(通用名:阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者后,阿可替...

⊙﹏⊙‖∣° 双成药业:注射用硼替佐米获得药品注册证书金融界4月15日消息,海南双成药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局批准签发的“注射用硼替佐米”药品注册证书,证书编号为2024S00518。该药品适用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的治疗。此次药品注册将进一步丰富公司产品管线,提升市场竞争力。本文源自金融界AI电...

2023 ASH |景红梅教授:聚焦最前沿,为MCL和FL治疗提供新思路北京大学第三医院血液科景红梅教授团队近年来致力于套细胞淋巴瘤(MCL)及滤泡性淋巴瘤(FL)研究,开展了前瞻性临床研究、进行了分子生物学检测及基础研究,揭示了FL的基因突变谱系特征,探索TP53突变的MCL的治疗新型药物组合及开展CD19-CARTⅠ期临床研究并积极开发药物新...

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