怎么进入国家药监局网站

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临床急需医疗器械临时进口如何管理?国家药监局发布要求为全面落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,进一步满足特定临床急需用械需求,国家药监局会同国家卫生健康委制定发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》(2024年第97号公告,以下简称《管理要求》),有效提高特殊情况下临床急需医疗器械的可及...

ˇ＾ˇ 国家药监局:加大对创新药和医疗器械研发的支持力度【国家药监局:加大对创新药和医疗器械研发的支持力度】据国家药监局网站20日消息,7月19日,国家药品监督管理局党组书记、局长李利主持召开党组扩大会议。会议要求,要持续深化审评审批制度改革,加大对创新药和医疗器械研发的支持力度,促进中药传承创新发展,全力支持生物医药...

国家药监局:助力更多优质中医器械产品上市中新经纬7月18日电 据国家药监局网站18日消息,7月17日,国家药监局党组成员、副局长徐景和在中国中医科学院调研,实地走访医学实验中心,了解中医器械创新研发进展,与有关科研院所、高等院校专家代表围绕鼓励中医器械创新进行座谈交流。 徐景和指出,近年来,国家药监局在医疗器...

╯＾╰ 国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商本文转自:人民网人民网北京7月11日电 (记者孙红丽)据国家药监局网站消息,为持续推动医疗器械创新高质量发展,国家药监局定期开展监管会商,为创新医疗器械量身订制具体监管方案,指导督促注册人健全质量管理体系,并保持持续合规。 7月10日,国家药监局组织相关领域技术专家、省...

≥﹏≤ 国家药监局6月份批准注册134个医疗器械产品南方财经7月11日电,国家药监局网站消息,2024年6月,国家药监局共批准注册医疗器械产品134个。其中,境内第三类医疗器械产品109个,进口第三类医疗器械产品14个,进口第二类医疗器械产品11个。

≥＾≤ 国家药监局已批准277个创新医疗器械中国网7月8日讯 据国家药监局网站消息,近年来,国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械,在保证产品安全、有效、质量可控的基础上,按照标准不降低、程序不减少的原则,以专人负责、全程指导、优先审批方式,加快产品上市。截至目前,已经批准277个创新医疗器...

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国家药监局:万脉医疗等企业医用脉搏血氧仪抽检不合格中新经纬7月2日电 国家药监局网站2日发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第24号)。其中显示,湖南万脉医疗科技有限公司等企业生产的医用脉搏血氧仪不合格。 通告显示,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗...

国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果 这些产品不合格→国家药监局网站今天(7月2日)发布通告,通告称,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检,有7批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下: 一、 被抽检项目不符...

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＞﹏＜ 国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果,这些产品不合格国家药监局网站今天(7月2日)发布通告,通告称,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检,有7批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下:一、 被抽检项目不符...

这些化妆品检出禁用原料!国家药监局通告国家药监局网站7月1日发布通告称,在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验,产品标签标示委托方为山东懿方美生物科技有限公司、被委托方为广州赛因化妆品有限公司生产的懿方美草本祛痘修护精华霜等17批次化妆品不符合规定,检出《化妆...